另外你的目的如果只是判断DNA的提取是否成功的话,那么在提取DNA之后直接跑电泳就可以了,没有必要做PCR扩增16S。一般细菌基因组都在15~16k大小左右。
1. 从血液中提取核酸,不能用肝素作抗凝剂,否则会影响后续的PCR反应,建议使用ACD抗凝剂,具体配方可网上百度,只需柠檬酸、柠檬酸钠和NaAc(好像是这三样,记不...
分析PCR电泳图:1. 首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大,离...
1、泳道:泳道是电泳槽中的通道,通常由凝胶或其他支持介质构成。在PCR电泳中,泳道通常分为阴极和阳极两个方向。2、条带:条带是PCR产物在电泳凝胶中迁移形成的明...
就需要从引物着手考虑了。这个条件看起来完全没有特异扩增,可以先尝试提高退火温度,或者是用touchdown PCR试试,如果还是不行,我就建议重新设计引物了。有可能...
1.请帮分析RT-PCR电泳结果图(RT-PCR,电泳结果图,扩增产物,目的基因)2.请大家帮忙看张PCR电泳结果图,谢谢!(电泳结果图|内参)3.诱变引物是什么啊(引物,诱变,基因,...
1. 首先需要的是marker,即有既定片段长度的DNA片段。2. 看胶,里点样孔越近的DNA片段长度越大,离点样孔远的DNA片...
基因不同分子就不同。基因是有遗传效应的DNA片段,PCR扩增的就是该片段,由于基因不同,所以该段分子不同,所以电泳的结果不同。
最下面的是引物二聚体,上面的有的是扩增片段,有的是非特性扩增产物
通过凝胶成像系统拍摄图片,注意调整对比度。如果是写报告的话,可以标记出marker各条带的分子量以及亮度,详见说明...
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